info printer
Biktarvy® bientôt en France
22/10/2018

Une nouvelle trithérapie arrive : le Biktarvy® (Bictegravir 50 mg + Ténofovir Alafenamide 25mg + Emtricitabine 200 mg).

Biktarvy® associe trois molécules : bictégravir (Inhibiteur d’Intégrase), et deux INTI (Inhibiteur Nucléosidique de la Transcriptase Inverse) : ténofovir alafenamide et emtricitabine.

Bictégravir a une haute barrière génétique et ténofovir alafénamide est moins toxique pour les reins et les os, si on le compare avec ténofovir disoproxil fumarate.

Biktarvy®(B/TAF/FTC) pourrait être utilisé en prise unique quotidienne avec ou sans nourriture, à la fois chez les naïf-ve-s de traitements ARV et comme une option de switch (« changement » en anglais) chez les séropositif-ve-s pré-traité-e-s ayant une charge virale indétectable depuis au moins 6 mois.

Biktarvy® a reçu les avis favorables de la FDA (Food & Drug Administration, USA) et de l’Agence Européenne des Médicaments.

Attention : La concertation avec votre médecin est capitale pour assurer la bonne efficacité de votre traitement. Toute première prescription ou changement de prescription doit être fait par un médecin expérimenté en ARV.

Sohanjit Halder

Partager cet article Partager sur facebook